亞果生醫（6748）今年迎接喜訊連連，首先膠原蛋白眼角膜基質在3月成功通過台灣衛生福利部的認證，核准字號：衛部醫器製字第008155號，並於今（24）日在南港展覽館舉辦「看見希望，讓Eye重生-創新眼角膜治療新里程發表會」；而該產品更於日前與越南知名大廠CT Group集團簽署授權合作MOU。此合作將成為台灣再生醫學領域邁向國際舞台的典範，並為東南亞國家數百萬計等待眼角膜移植的患者帶來新的希望。

董事長謝達仁表示，亞果生醫長年專注於組織修復與再生醫材研發，不僅三度榮獲國家新創獎，亦成功取得多國發明專利與國內外醫材許可，展現出台灣在創新醫材領域的實力與潛力。

今日在南港展覽館舉辦「看見希望，讓Eye重生-創新眼角膜治療新里程發表會」正式發表榮獲15國專利、並取得台灣第三等級醫材許可的創新眼科產品「亞比斯．可拉®膠原蛋白眼角膜基質」。期盼透過科技創新與政策目標接軌，推動台灣在視覺健康與再生醫療的實力邁向國際市場。

另一亮點，該公司膠原蛋白眼角膜基質獲得越南知名大廠CT Group集團（簡稱CT）的青睞，於CT集團33周年慶時簽署授權合作MOU，計畫在越南開發再生醫療產品，策略合作模式經營東協市場，CT成為東協市場的獨家代理商，雙方共組工作團隊；據統計報告東協國家失明人口約890萬人的市場，而CT集團取得授權後，將推動東協十國市場行銷，未來市場營收可期。

CT Group是越南技術和創新領域的指標公司之一，在12個國家╱地區擁有68家子公司。該集團重點投資該國的關鍵戰略領域，掌握九大高科技行業如半導體技術、人工智慧技術、無人機技術、基因與細胞技術等先進技術。而與亞果生醫合作，將有助雙方在再生醫療技術的升級，共創雙贏。

除了眼角膜基質產品與營銷雙喜臨門之外，謝達仁指出，亞果生醫開發出「去細胞真皮微粒技術」，不僅應用於傷口照護和組織修復，近期更在育髮的潛力上取得突破性進展。該技術透過去除真皮中所有細胞與致敏物質，保留天然膠原蛋白支架結構，在動物實驗中，發現去細胞真皮微粒可以提供毛囊幹細胞在此支架環境中分化進而幫助毛髮發育。「去細胞真皮微粒技術會繼續朝育髮的方向開發，未來朝生活用品與醫學美容市場邁進。」

亞果生醫推動多項再生醫材產品的國際布局，包括傷口照護、牙科、骨科、眼科及醫學美容領域，並進一步向器官重建技術邁進。亞果生醫已啟動印度眼角膜移植的人體臨床試驗，研究成果將用於印度取證，並作為美國FDA與歐盟CE上市許可的關鍵數據。預計在未來兩年內完成所有試驗，這不僅是拓展國際市場的重要一步，更是對所有等待移植患者的福音。