「2025 Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎」的「「潛力標竿獎」」，共由五家極具研發能力及未來發展潛力公司獲得，分別為友霖生技、基龍米克斯、圓祥生技、瑞磁生技及生合生技等。

友霖生技專注於藥品研發與製造，旗下Methydur與Tonvasca通過三期臨床並獲新藥核准。產品涵蓋ADHD與高血脂領域。

基龍米克斯面對新興療法市場需求，提供整合型CRDMO營運模式，以基因研究技術為本質之新興藥物發展供應鏈，成台灣唯一、全球極少數同時具備完整基因╱蛋白質分析平台與短鏈核酸╱少量多樣胜肽製造能力之CRDMO公司。

圓祥生技聚焦雙特異性抗體研發，擁有兩大自主平台，已成功授權兩項新藥予中國藥廠進行三期開發。

瑞磁生技專攻分子檢測IVD產品，核心產品已進入美國多家大型實驗室，取得多項保險與FDA認證，帶動營收成長。

生合生技專注微生物應用與益生菌研發，建立「自有功能菌株＋高階ODM 服務」雙軌營運模式，旗下TWK10獲多國專利與國際合作授權。

　　訊聯集團搶攻AI外泌體、新藥開發應用商機告捷報喜。訊聯基因總 經理康清原表示，AI已廣泛應用於新藥研發流程中，從生物標記發現 、試驗設計到患者分群，幾乎無所不在。隨著生成式AI與開源蛋白質 結構演算法快速發展，生技製藥產業正迎來創新藥物設計與智慧製程 的關鍵轉型期；訊聯基因深化與國內外產學研單位的合作，並與達梭 系統台灣、凱杰生技、MasterControl提供全新的AI解決方案。

　　訊聯基因還與基米旗下萊斯特生醫簽署了策略合作協議，攜手建構 具AI延展性與合規管理能力的智慧實驗室，以加速萊斯特生醫新型抗 生素與帕金森氏症新藥的開發進程，預計於2026年申請美國新藥臨床 試驗。

　　此外，訊聯聚焦深化AI技術於外泌體與胜（（（月太）））開發的 跨域應用，加速產品化與商業落地，創造市場競爭新優勢。與學研單 位合作開發的「通用型AI胜（月太）設計平台」，專用外泌體增效研 發，大幅縮短開發週期並顯著提升產品功效。

　　訊聯董事長蔡政憲表示，外泌體產業競爭的關鍵，已從原料品質進 化到系統整合能力。訊聯已建立「外泌體功能預測AI模型」，整合龐 大的跨物種資料庫與miRNA訓練集，可針對特定疾病機轉或作用路徑 ，精準預測與篩選具功效的外泌體組合。

訊聯集團董事長蔡政憲表示，訊聯自1999年創立以來，不斷創造多項全新商業模式，先是創立台灣第一家再生醫學公司，後來又導入母胎精準醫學、母胎基因醫學。展望未來25年，訊聯已找到兩個全新商業模式，一是生命科學的「AI Foundry（研發代工）」，二是外泌體「 Exosome Foundry」，有望為台灣未來開啟兩座新的神山。以下是專訪紀要：

問：訊聯生技集團未來發展願景？

答：訊聯成立以來創造多項全新商業模式，先是台灣第一家再生醫學公司，2005年就率世界之先導入母胎精準醫學、母胎基因醫學，直到今天這個領域已開始獲得健保給付。未來希望透過兩個全新、過去不存在的商業模式，為集團開創新局，也就是生命科學的「AI Foundry」以及外泌體的「 Exosome Foundry」。

問：這個商業模式的未來發展模式？

答： 「Exosome Foundry」是從去年開始大力推廣，台灣醫界、產業界不可錯過「外泌體的大時代」，繼台積電晶圓代工Foundry、輝達AI Foundry商模，Exosome Foundry是全新產業，以外泌體加值多項產業，將創造綜效式成長，可望打造外泌體全球研發中心與世界工廠。

從2024年7月推展至今，已經跨領域從西醫到中醫再到獸醫，從醫療保健、光電護膚、妝品製造、藥廠、醫材╱儀器、芳療產業、髮妝保養等13類業態╱業種，今年還會繼續開拓新的應用領域。

今年訊聯生技透過子公司訊聯基因打造的AI新藥研發平台，協助多家公司展開新藥及精準醫療的發展，例如成功協力台北醫學大學醫學科技學院教授許凱程團隊，成功發展出20款具新穎性的小分子藥物，布局包括膠質母細胞瘤、胰臟癌、阿茲海默症、肺纖維化等疾病新藥，初步鎖定六項新穎小分子抑制劑，已成功針對腦癌、胰臟癌新藥進入臨床前試驗。

問：訊聯集團為何能在AI技術領域扮演生技公司的協力角色？

答：訊聯布局AI數位科技已有15年，一步一印累積技術能量，陸續協助國內外藥廠、化工廠及政府部門建置資料庫，在新藥領域，目前平均臨床前新藥開發成本高達12億美元，時間長達超過五年，且失敗率高，透過AI驅動新藥研發應用，有潛力大幅縮短時間、降低成本，減低藥廠在早期新藥研發的負擔與風險。

目前AI新藥開發正顛覆傳統藥物開發流程，從藥物探索階段的候選分子篩選、蛋白質結構預測到臨床試驗設計及開展等，AI輔助有助提高成功率及開發進程。根據TechSci Research統計， 2030年新生抗原標靶市場預計將達到30.2億美元，年複合年成長率8.34%。

問：除與北醫研究團隊合作，訊聯和基龍米克思的合作模式為何？

答：和基米合作主要是要協助藥廠加速腫瘤新生抗原藥物開發，展現AI用於高難度癌症藥物開發中的潛力與價值。基米擁有國內最大基因體核心實驗室的完整定序平台，以及全台第一座符合PIC╱S GMP規範的核酸與胜肽廠。其中在胜肽開發方面，是台灣目前唯一能提供少量多樣的胜肽委託研究開發暨製造服務（CRDMO），目前持續與多家新抗原開發生技公司、學研單位等建立合作關係。

衛福部統計，全台一年超過5.3萬人死於癌症。癌症治療中又以免疫治療討論度最高，如最具有前景的腫瘤新生抗原（Neoantigens）療法，先透過NGS次世代基因定序，再利用AI模擬演算，挑選出特定的腫瘤新生抗原可精準辨別癌細胞，同時避免誤傷正常細胞，讓癌末病患治療出現一線生機。

　　台灣生物產業發展協會8日公布「2025 Taiwan BIO Awards傑出生 技產業獎」得主，生達、友霖、漢康等15家機構與產品技術脫穎而出 ，展現台灣生技產業在創新、研發與國際競爭力上的卓越成果。

　　傑出生技產業金質獎，由生達、葡萄王抱走，「潛力標竿獎」由友 霖、基龍米克斯、圓祥、瑞磁、生合獲得，「傑出新創獎」則由漢康 、捷絡、澄交拿下；另外「年度產業創新獎」中，永笙以「臍帶血幹 細胞新藥REGENECYTE」、工研院「創新雙標靶青光眼藥物」、鉅怡智 慧「FaceHeart Vitals」和正瀚「精準導向胜（（月太））-POPs」 、葡萄王「康爾動乳酸菌球顆粒」勝出。

　　理事長劉理成表示，Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎為協會每 年重點舉辦的重要獎項，該獎項不僅肯定已具卓越成就的企業，更期 望發掘深具潛力的新星，激發產業持續創新動能。

　　近年全球生技產業正面臨技術轉型與國際布局的關鍵時刻，台灣在 此浪潮中展現堅實韌性與創新突破。從今年得獎名單可看出台灣產業 的多元發展，包括創新藥物、細胞與免疫療法、再生醫療、CRDMO、 IVD精準診斷、高階醫材、醫療AI、農業生技及健康食品等領域，皆 呈現高度研發能量與市場潛力，反映出台灣生技產業鏈已趨成熟，並 逐步走向國際。

　　生物產協獎章委員會召集人、前臺北醫學大學董事長張文昌表示， 今年參賽廠商超過55家，最終共有15家機構及其產品技術脫穎而出， 獲此殊榮。為擴大得獎單位的國際能見度與產業影響力，大會特別規 劃「傑出生技廠商發表會」，安排得獎企業於主要議程中分享其成功 經驗與創新技術，藉由國際展會平台，促進國際交流與合作，進一步 帶動產業持續精進與成長。

　　劉理成表示，Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎歷屆得主多已在 國際市場展現競爭力，不僅吸引跨國合作與投資，更有助於台灣生技 產業在全球價值鏈中扮演更關鍵的角色。期許藉由Taiwan BIO Awar ds的表彰與推廣，讓更多創新技術與產品獲得國際關注，進一步推動 台灣生技產業蓬勃發展、邁向下一波成長高峰。

興櫃的基米（4195）昨（20）日召開股東會，由董事長周孟賢主持。在NGS（次世代基因定序檢測）應用領域開展，與海外市場等業績挹注下，基米今年以獲利為目標，並將啟動IPO。

周孟賢表示，基米去年合併營收4.83億元，創歷史新高，主要受惠NGS服務及儀器部門二大業務增長，然而因相關人事成本與推廣費用同步擴增，加上認列採權益法的投資損失與金融資產評價損失致使虧損，在重新調整營運策略後，今年將全力以獲利為目標。

1.股東會決議日:114/06/20
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
董事長:周孟賢
董事:江俊奇
董事:張佐維
3.許可從事競業行為之項目:與本公司營業範圍類同之項目
4.許可從事競業行為之期間:於本公司任職董事期間
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:本案經已發行股份總數過半數股東出席
，出席股東表決權過三分之二以上票決同意照案通過
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之
營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用
10.對本公司財務業務之影響程度:無
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用
12.其他應敘明事項:無

1.股東會日期:114/06/20
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過113年度虧損撥補承認案
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂公司章程案
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過113年度營業報告書及財務報表承認案
5.重要決議事項四、董監事選舉:無
6.重要決議事項五、其他事項:
(1)通過初次上市(櫃)辦理現金增資發行新股公開承銷，擬請原股東全數放棄優先認
購之權利案
(2)通過解除董事競業禁止之限制案
7.其他應敘明事項:無

1.發生變動日期:114/06/11
2.功能性委員會名稱:永續發展委員會
3.舊任者姓名:不適用
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者姓名:
(1)周孟賢先生
(2)江俊奇先生
(3)張佐維先生
6.新任者簡歷:
(1)周孟賢先生/本公司董事長
(2)江俊奇先生/本公司董事兼總經理
(3)張佐維先生/本公司董事兼營運長、財務長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
新任
8.異動原因:本公司設置永續發展委員會，並委任第一屆永續發展委員會之委員。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:不適用
10.新任生效日期:114/06/11
11.其他應敘明事項:無

台灣邁入高齡社會，再生醫療、健保署次世代基因定序及單基因檢 測給付等政策助力，生技廠檢測、細胞醫療業務今年營運動能看俏。

　　全球再生醫療市場前景可期，據marketwatch市調預計，至2033年 市場規模將達5,317億美元，2024～2033年複合年增長率為32.4％。

　　訊聯（1784）獲准《特管辦法》核可計畫已達63項，再生醫學類脂 肪幹細胞獲准件數最多；接受癌症免疫細胞治療CIK委託製備，除實 體癌第4期外，實體癌第1～3期／經標準治療無效的細胞治療計畫也 獲核可製備。

　　訊聯基因（4160）部署從NGS到全方位癌症檢測服務。健保署繼給 付次世代基因定序，為多重位點檢測，共擬會議通過單基因檢測給付 ，包含大腸直腸癌、黑色素瘤等4實體癌及多發性骨髓瘤等3血液腫瘤 ，有助營運受惠推進。

　　金萬林（6645）癌症用藥檢測及精準健康業務自去年下半年起，每 月營收皆呈雙位數成長。癌症用藥試劑、精準癌症用藥檢測受惠健保 給付政策，NGS（次世代基因定序）檢測將從選配變標配，預期今年 NGS服務市場逐步火熱，癌症用藥檢測將隨之增加，第二季起營運動 能升溫。

　　基米（4195）受惠基因定序與合成服務需求回溫、代理LPD產品訂 單能見高度，及GMP核酸廠持續進行試產，營運重返成長軌道。後續 拓展海外市場將是重要主軸，陸續展開印尼、菲律賓及澳洲等布局。

伴隨AI、外泌體全球應用商機活絡開展，生技廠結盟打世界盃，擴 大搶進海外商機。國光生技（4142）2025年歐洲訂單出貨倍增、韓國 合作商業化下半年發酵下，營運持穩推進；國光生黃斑部病變注射新 藥Eylea的生物相似藥部分，韓國、加拿大、歐洲陸續取證後，即可 展開上市銷售。

　　訊聯（1784）結合旗下訊聯基因（4160）、訊聯智藥（7808﹚，獨 家AI系統應用分析miRNA表現量，以「AI研發的外泌體」找出最佳外 泌體組合。除攜手醫療院所、醫美、妝品開發、醫美器材等策略結盟 ，加速進入再生醫學領域，更以Exosome Foundry（全球外泌體研發 中心委託製造工廠）商模，積極推展馬來西亞、泰國、印尼、日本等 海外市場。

　　基米（4195）近年與國內外廠商進行策略合作，受惠基因定序與合 成服務需求回溫、代理LPD產品訂單能見高度，及GMP核酸廠持續進行 試產，營運重返成長軌道。尤其，拓展海外市場將是重要主軸之一， 除了配合政府新南向政策的規劃外，已陸續展開印尼、菲律賓及澳洲 等布局，目前先行鎖定印尼市場並採取二策略積極進軍。

　　普瑞博（6847）與來自巴西的巴西血液學、血液治療和細胞治療協 會ABHH，和巴西大型醫療通路進口商Cromo簽署包括臨床試驗與總經 銷兩份合作契約，展現台灣血液類產品進軍南美洲最大的巴西市場企 圖心，也為台灣巴西醫療領域暨血液研究技術創下新的里程碑。

　　安克生醫（4188）除與瑞士日內瓦大學醫院洽談引入「安克甲狀偵 」，並與阿聯酋簽訂MOU，啟動中東業務合作。

　　普生（4117）旗下GBC CL i120化學發光儀器已取得台灣TFDA醫療 器材專案製造核准許可批准，同步推進申請歐盟IVDR醫療器材認證， 增添國內外業務接單契機。

　健保署繼5月給付次世代基因定序，為多重位點檢測，26日共擬會 議通過單基因檢測給付，包含大腸直腸癌、黑色素瘤等四種實體癌及 多發性骨髓瘤等三種血液腫瘤，預計12月上路，包括訊聯生技（178 4）、金萬林（6645）、訊聯基因（4160）、基米（4195）醫檢股營 運可望受惠。

　　此外，安克生醫（4188）甲狀腺超音波輔助軟體「安克甲狀偵」已 在3月向中央健保署送件，有望在年底納入健保；海外市場鎖定歐盟 、中東市場，正與瑞士日內瓦大學醫院洽談，預計年底前可導入安克 甲狀偵，並與阿聯酋簽訂MOU，啟動中東業務合作。

　　訊聯「特管辦法」至今獲衛福部核可計畫已達56案，脂肪幹細胞案 全台獲准最多，統計到6月底，脂肪幹細胞收案人數也是最多，達全 台收案量8成。

　　訊聯基因因AI、精準健康、政策紅利加持助力，上半年營收創同期 新高，稅後純益年增92％。衛福部補助不孕症治療方案，年底人工生 殖法將修法，預計可增加20％～30％代孕需求；受惠政策利多，上半 年平均每1分鐘就1人送檢訊聯，下半年有望持續穩健。

　　金萬林取得衛福部最新LDTs換證換證，目前產品線涵蓋16種癌別， 是台灣擁有癌症基因檢測最多項目的生技公司；這次認證新增的血液 腫瘤、全面型癌組織用藥檢測、及採用血液檢體進行的全面型癌循環 核酸檢測等高複雜度基因檢測，可提供醫院更多資訊。

　　基米受惠NGS需求成長及新增儀器部門業務挹注，上半年營收年增 10.9％，創同期新高。下半年除NGS業務持續成長，加上延遞的代理 Thermo Fisher儀器設備約逾3,000萬元訂單出貨，承接的CDMO專案可 望於年底前展現階段性成效，營運蓄勢更上層樓。

基米（4195）昨（15）日宣布，與啟弘簽署合作備忘錄，將結合雙方優勢，打造強化細胞及基因治療（CGT）產品的次世代基因定序（NGS）檢測平台，未來也將共同進行推廣，搶攻龐大再生醫療市場商機。

基米憑藉在次世代定序（NGS）領域擁有的專業團隊與技術服務，搭配啟弘在病毒載體及生技藥品的專業檢驗能力與累積的豐富經驗，雙方將共同建構一個以NGS為工具的檢測平台，用於偵測在細胞培養或製程中是否受到病毒或微生物感染，確保細胞醫療產品的安全與品質。由於NGS技術能提供更高的靈敏度和準確度，料將開啟國內CGT產業檢測新局。

啟弘是台灣唯一具有GMP等級病毒載體CDMO實力的業者，在生技藥品CRO領域居領導地位，與啟弘建立起夥伴關係，讓基米能深化NGS的應用，未來可望率先卡位細胞醫療供應鏈。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/08/07
2.審計委員會通過財務報告日期:113/08/07
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):212,588
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):53,420
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(63,699)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(71,200)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(71,200)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(68,721)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.95)
11.期末總資產(仟元):1,278,703
12.期末總負債(仟元):479,357
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):697,583
14.其他應敘明事項:無

　　健保署長石崇良日前出席「2024癌症精準醫學高峰論壇」宣布，為 降低癌症死亡率，健保篩檢補助項目將從現行乳癌、口腔癌、子宮頸 癌、大腸癌，增加低劑量電腦斷層（LDCT）肺癌篩檢及胃癌的幽門桿 菌檢測，且癌症早期篩檢預算也由一年28億元提高到68億元，市場樂 觀此舉對金萬林-創（6645）、基米（4195）、訊聯基因（4160）、 台塑生醫等布局檢測領域的生技公司營運大添利多。

　　金萬林總經理楊文明認為，全基因檢測可有效降低醫療支出，提高 健保給付的效益。對無法使用藥物逆轉的年齡老化也能透過基因檢測 ，找出先天的不足，針對可能產生疾病的變因，以預防性保健、保健 習慣，及早控制。

　　金萬林有LTDs、CLIA與CAP等最高規格認證的檢測實驗室，是目前 國內最多高階檢測項目的本土廠商，已開發多項代謝體檢測項目，預 計近期可再取得血液腫瘤、全面型癌組織用藥檢測、全面型癌循環核 酸檢測等高階基因檢測的認證。

　　金萬林與旗下AI數據公司元萃數據，結合「台灣精準預防醫學學會 」舉辦「2024癌症精準醫學高峰論壇」，主題涵蓋NGS在固態腫瘤（ 如肺癌、乳癌、甲狀腺癌）及液態腫瘤（如血癌）相關應用，並邀請 台大、北榮、高榮、中國醫癌症專家分享研究成果與臨床經驗。

　　石崇良指出，為強化國家癌症防治計劃，提出政策三箭：首先是篩 檢項目從現行的四項癌症：乳癌、口腔癌、子宮頸癌、大腸癌，再增 加低劑量電腦斷層（LDCT）肺癌篩檢，年齡條件和數量也會放寬，及 胃癌的幽門桿菌檢測；癌症早期篩檢預算提高到68億元。

　　其次，聚焦精準診斷精準治療，2026年起全台醫療單位需取得LDT s認證；第三支箭則將強化醫師精準醫療知識及臨床使用、運用，至 少要取得八個學分認證。